江油乙腈生產價格
發布時間：2023-08-12 01:28:12
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甲基丁炔醇（英文名稱Methylbutynol）又名3-甲基2-丁炔醇（3-Methyl-2-butynol）2，2-二甲基乙炔甲醇（2，2-Dimethylethynylmethanol），2，2-二甲基丙炔醇（2，2-Dimethylpropargyl alcohol），2-甲基-2-羥基-3-丁炔（2-methyl-2-hydroxy-3-butyne）。常溫下為無色透明液體，有芳香氣味。可溶于水，易溶于多種有機溶劑。能和水，丙酮、苯、溶纖劑、四氯化碳、環己烷、乙二醇、乙酸乙酯、煤油、石油醚、豆油混溶。
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吡啶運輸車輛應配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。夏季早晚運輸。運輸時所用的槽（罐）車應有接地鏈，槽內可設孔隔板以減少震蕩產生靜電。運輸途中應防曝曬、雨淋，防高溫。中途停留時應遠離火種、熱源、高溫區。裝運該物品的車輛排氣管須配備阻火裝置，禁止使用易產生火花的機械設備和工具裝卸。公路運輸時要按規定路線行駛。鐵路運輸時要禁止溜放。嚴禁用木船、水泥船散裝運輸。嚴禁與氧化劑、還原劑、酸類、食用化學品混貯、混裝、混運。隨時觀察容器溫度變化，其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散到相當遠的地方，遇火源會著火回燃。若遇高熱，自聚，會導致容器內壓增大，有開裂、著火和爆炸的危險。
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本發明的目的在于提供一種安全、環保、成本低的2,2'-聯吡啶生產工藝。該工藝以乙腈與乙炔為起始原料，經雙(環戊二烯基)鈷催化環合生成2-甲基吡啶，然后與氨氣經四苯基卟啉鈷催化生成2-氰基吡啶，后與乙炔經雙(環戊二烯基)鈷催化環合生成2,2'-聯吡啶，工藝路線如下：本發明工藝路線的具體工藝步驟如下：一：在高壓反應釜中加入乙腈和雙(環戊二烯基)鈷，抽真空，通入除氧的乙炔氣體，升溫至130-160℃，總壓力維持在8-18公斤壓力，反應結束后，減壓蒸餾得2-甲基吡啶； 二：將2-甲基吡啶汽化，與氨氣及空氣混合，進入裝填有鈷催化劑的固定床反應器，升溫至300-32三：在高壓反應釜中，將2-氰基吡啶和雙(環戊二烯基)鈷加入二甲苯中，抽真空，通入除氧的乙炔氣體，升溫至150-180℃，總壓力維持在8-18公斤壓力，反應結束后，減壓蒸餾得2,2'-聯吡啶。
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吡啶生產廠家和其它吡啶衍生物類似，2-甲基吡啶通常被認為是處理油頁巖或煤產生的相關的環境污染物，它也在留下的木材處理場所也被發現。該化合物易于被某些微生物降解，例如節桿菌屬（Arthrobacter）（sp.菌株R1，ATTC菌株號49987），可從吡啶衍生物的復雜混合物污染的水層中分離出來。節桿菌及其密切相關的放線菌，被發現與吡啶衍生物和其他含氮雜環化合物的降解有關。相比于3-甲基吡啶，2-甲基吡啶和4-甲基吡啶更易于降解，并表現出比環境樣品更少的揮發損失。
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氰基吡啶有氣種異構體。G-氰基毗咤:熔點G}}.，沸點212一215,，折射率，‘召，1.529U,其沸溶孕CN密度1.U81g}CIri3;溶于水、氯仿、乙醇、乙醚。N一氧化物熔點121。3氰基毗嚨:熔點51}'，點201};}1`_氧化物熔點17b C',4-氰基毗吮:熔點8U};于乙醇、乙醚和苯;其鹽酸鹽熔點97}'(分解)，.V-氧化物熔點221'.。氰基毗咤水解生成酞胺或竣酸，還原得到氨甲基毗吮，與格利雅試劑作用得到毗吮基酮。可用毗吮磺酸醋與堿金屬氰化物共熔或毗咤梭酸酞胺用亞硫酞氯、五氧化二磷等脫水制備。在制藥、染料等_f業中用作中間體[1]。
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乙烯基吡啶儲存注意事項：通常商品加有阻聚劑。儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、堿類、食用化學品分開存放，切忌混儲。不宜大量儲存或久存。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。