常州乙腈生產廠商
發布時間：2023-08-12 01:28:12
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聯吡啶將無水吡啶與無水三氯化鐵混合,加熱反應,冷卻固化得紅黑色結晶。用蒸汽加熱除去過量的吡啶。蒸出2,2'-聯吡啶。再加氫氧化鈉用乙醚作溶劑,除去乙醚,得粗品。用無鐵活性炭脫色,過濾,得白色葉片狀結晶,即為純品2,2'-聯吡啶。用途：2,2-聯吡啶廠家化學鍍銅添加劑,可有效控制銅沉積速度,避免氧化亞銅形成。
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甲基吡啶用途：農藥原料，生產除草劑、殺蟲劑、殺菌劑，如“原煙堿”、“苯吡醇”及殺鼠劑“抗鼠靈”等;食品添加劑，肉制品加工時加入2-甲基吡啶，與肌紅蛋白結合，可以防止氧化，保持肉的色調新鮮;將[2]加到面包、糕點、米制品、乳制品、火腿及香腸等食品中，可起到強化維生素的作用醫藥，可代替維生素B類使用;作為維生素強化劑可以添加到嬰兒奶粉中、婦女妊產期奶粉中、食品及飲料中;也可用作醫藥，用于治療煙酸缺乏癥;飼料添加劑;生產煙酰胺或代替煙酰胺;酒精改性劑;染料中間體;橡膠硫化劑及膠片增敏劑的原料等。
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2-甲基吡啶是一種有機物，化學式為C6H7N。它是無色液體，有著強烈的不愉快吡啶味。它主要用于合成乙烯基吡啶以及農用化學品。2-甲基吡啶是一個被分離出純品的吡啶類化合物。它由T.Anderson在1846年從煤焦油中分離出來。[2]現在它則主要有兩種方法生產：甲醛、乙醛和氨的縮合反應以及腈和乙炔的環化反應。例如乙醛和氨的化合反應：在1989年，全世界約有8000噸2-甲基吡啶被生產出來。甲基吡啶的大部分反應發生在甲基上。如2-甲基吡啶的主要用于制備2-乙烯基吡啶，其轉化可以通過和甲醛的縮合反應來完成：2-乙烯基吡啶、丁二烯和苯乙烯的共聚物可以用作紡織品輪胎簾線的粘合劑。2-甲基吡啶也是農藥nitrapyrin的前體，用于防止化肥中氨的損失。它可以被高錳酸鉀氧化為2-吡啶甲酸：它的丁基鋰去質子化產物為C5H4NCH2Li，是一種通用的親核試劑。甲基吡啶的N-烷基化反應也用于生產安普羅因，一種抗原生動物劑。
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乙腈儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。乙腈應與氧化劑、還原劑、酸類、堿類、易（可）燃物、食用化學品分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。乙腈儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。嚴加密閉，提供充分的局部排風和通風。操作盡可能機械化、自動化。乙腈操作人員須經過培訓，嚴格遵守操作規程。建議乙腈操作人員佩戴過濾式（面罩）、自給式呼吸器或通風式呼吸器，穿膠布防毒衣，戴橡膠耐油手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。
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分子結構數據，摩爾折射率：29.11，摩爾體積（m3/mol）：92.8，等張比容（90.2K）：248.5，表面張力（dyne/cm）：51.4，極化率：11.54[2]，計算化學數據，1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無，2.氫鍵供體數量:0，3.氫鍵受體數量:2，4.可旋轉化學鍵數量:0，5.互變異構體數量:無，6.拓撲分子極性表面積36.7，7.重原子數量:8，，8.表面電荷:0，，9.復雜度:111，，10.同位素原子數量:0，11.確定原子立構中心數量:0，12.不確定原子立構中心數量:0，13.確定化學鍵立構中心數量:0，14.不確定化學鍵立構中心數量:0，15.共價鍵單元數量:1[2]，毒理學數據，急性毒性：大鼠經口LD5O：960mg/kg[2]，生態學數據，該物質對水有稍微的危害。性質與穩定性，避免與氧化劑接觸。貯存方法：儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。密封保存。儲存在暗處。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用：易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。主要用途：醫藥、農藥中間體，用于有機合成。
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甲基丁炔醇（英文名稱Methylbutynol）又名3-甲基2-丁炔醇（3-Methyl-2-butynol）2，2-二甲基乙炔甲醇（2，2-Dimethylethynylmethanol），2，2-二甲基丙炔醇（2，2-Dimethylpropargyl alcohol），2-甲基-2-羥基-3-丁炔（2-methyl-2-hydroxy-3-butyne）。常溫下為無色透明液體，有芳香氣味。可溶于水，易溶于多種有機溶劑。能和水，丙酮、苯、溶纖劑、四氯化碳、環己烷、乙二醇、乙酸乙酯、煤油、石油醚、豆油混溶。