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儀征2-甲基吡啶哪家好

發布時間:2024-03-18 01:16:50
儀征2-甲基吡啶哪家好

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吡啶采用醇鉀為催化法,二甲苯為溶劑,丙酮與乙炔反應合成甲基丁炔醇。用于上游乙炔、丙酮,下游甲基丁炔醇,合成醫藥、農藥、萜烯類香料等。【參考質量指標】優級品:純度≥98%,水分≤0.5%;合格品:純度≥96%,水分≤1.0%。包裝、貯存和運輸:采用鐵桶充氮密封包裝,通常商品加入阻聚劑,貯存于陰涼、通風、避曬、避雨的庫房。遠離火種、熱源、庫溫不宜超過30℃,保持容器密封,嚴禁與空氣接觸,嚴禁與氧化劑、還原劑、酸類、食用化學品混貯、混裝、混運。隨時觀察容器溫度變化,其蒸氣比空氣重,能在較低處擴散到相當遠的地方,遇火源會著火回燃。若遇高熱,自聚,會導致容器內壓加大,有開裂、著火和爆炸的危險。

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甲基戊炔醇,無色透明易流動液體。酸C'I},(_'1 Iy[C H3 i}7H(}C',H鑒s}:橇履1Zi.4`}'..密度}2nC}yi7.F721g}cm=折射率,,矜i.4}m。與丙酮、苯、四氯化碳、溶纖}}!、環已酮、二甘醇、乙酸乙酷等混溶可由甲基、乙基甲酮和乙炔鈉在液氨存在下或經格利雅反應制得:用作醫藥中間體,特種助劑,酸蝕控制劑等。也用作茹度穩定劑、卜光劑和氯化烴的穩定劑等。物化性質:無色或微黃色透明低粘性液體,有特殊刺激性氣味,密度0.869,熔點-30°C,沸點122°C,折射率1.432,閃點29°C,能與苯,丙酮,四氯化碳等有機溶劑混溶,溶于醚,水。

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甲基丁炔醇化學性質【CAS登錄號】115-19-5【EINECS登錄號】:04-070-52【分子量】84.11【分子式及結構式】分子式為C5H8O,化學結構式為HC≡CC(CH3)2OH。【常見的化學反應】反應性能活潑,具有醇基和不飽和三鍵的反應通性,例如加成、聚合,酯化等反應性能。【禁配物】嚴禁與氧化劑、還原劑、酸類直接接觸。【聚合危害】容易自聚,聚合反應放熱,可使溫度升高,隨著溫度的上升聚合反應急驟加劇,導致瞬間容器內壓加大,有開裂和爆炸的危險。主要用途:主要用作合成醫藥及農藥、萜烯類香料中間體、酸性緩蝕抑,制劑、粘度穩定劑、減粘劑、鍍鎳或鍍銅的上光劑等。還可用作硅橡膠中鉑催化硅氫加成反應的阻聚劑。此外還用做用作溶劑、含氯溶劑的穩定。

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本發明的目的在于提供一種安全、環保、成本低的2,2'-聯吡啶生產工藝。該工藝以乙腈與乙炔為起始原料,經雙(環戊二烯基)鈷催化環合生成2-甲基吡啶,然后與氨氣經四苯基卟啉鈷催化生成2-氰基吡啶,后與乙炔經雙(環戊二烯基)鈷催化環合生成2,2'-聯吡啶,工藝路線如下:本發明工藝路線的具體工藝步驟如下:一:在高壓反應釜中加入乙腈和雙(環戊二烯基)鈷,抽真空,通入除氧的乙炔氣體,升溫至130-160℃,總壓力維持在8-18公斤壓力,反應結束后,減壓蒸餾得2-甲基吡啶; 二:將2-甲基吡啶汽化,與氨氣及空氣混合,進入裝填有鈷催化劑的固定床反應器,升溫至300-32三:在高壓反應釜中,將2-氰基吡啶和雙(環戊二烯基)鈷加入二甲苯中,抽真空,通入除氧的乙炔氣體,升溫至150-180℃,總壓力維持在8-18公斤壓力,反應結束后,減壓蒸餾得2,2'-聯吡啶。

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分子結構數據,摩爾折射率:29.11,摩爾體積(m3/mol):92.8,等張比容(90.2K):248.5,表面張力(dyne/cm):51.4,極化率:11.54[2],計算化學數據,1.疏水參數計算參考值(XlogP):無,2.氫鍵供體數量:0,3.氫鍵受體數量:2,4.可旋轉化學鍵數量:0,5.互變異構體數量:無,6.拓撲分子極性表面積36.7,7.重原子數量:8,,8.表面電荷:0,,9.復雜度:111,,10.同位素原子數量:0,11.確定原子立構中心數量:0,12.不確定原子立構中心數量:0,13.確定化學鍵立構中心數量:0,14.不確定化學鍵立構中心數量:0,15.共價鍵單元數量:1[2],毒理學數據,急性毒性:大鼠經口LD5O:960mg/kg[2],生態學數據,該物質對水有稍微的危害。性質與穩定性,避免與氧化劑接觸。貯存方法:儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑分開存放,切忌混儲。密封保存。儲存在暗處。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用:易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。主要用途:醫藥、農藥中間體,用于有機合成。

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