興化2-甲基吡啶批發(fā)
發(fā)布時(shí)間：2023-05-16 01:30:29
興化2-甲基吡啶批發(fā)
2,2'-聯(lián)吡啶是聯(lián)吡啶異構(gòu)體之一，無(wú)色固體。它是一個(gè)雙齒螯合配體，可以和很多金屬離子形成配合物，因此可作氧化還原指示劑。與釕和鉑的配合物具有很強(qiáng)的發(fā)光性質(zhì)，可能有潛在應(yīng)用。其衍生物可通過(guò)吡啶與雷尼鎳作用脫氫得到。常見(jiàn)的2,2'-聯(lián)吡啶配合物包括：Mo(CO)4(bipy)，類似Mo(CO)6；RuCl2(bipy)2，合成前體；[Ru(bipy)3]Cl2，常用的發(fā)光物質(zhì)；[Fe(bipy)3]，用于亞鐵離子的比色分析。三(bipy)類型的配合物通式為[M(bipy)3]（M=金屬離子：Cr、Fe、Co、Ru、Rh等），原子為八面體型六配位，有兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體：農(nóng)藥：毒性分級(jí)中等毒，急性毒性口服-大鼠LD50:100毫克/公斤;腹腔-小鼠LD50:200毫克/公斤，可燃性危險(xiǎn)特性可燃;燃燒產(chǎn)生有毒氮氧化物煙霧，儲(chǔ)運(yùn)特性庫(kù)房通風(fēng)低溫干燥;與食品原料分開(kāi)存放，滅火劑干粉,泡沫,沙土,二氧化碳,霧狀水，職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)TWA STEL。
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聯(lián)吡啶將無(wú)水吡啶與無(wú)水三氯化鐵混合,加熱反應(yīng),冷卻固化得紅黑色結(jié)晶。用蒸汽加熱除去過(guò)量的吡啶。蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。再加氫氧化鈉用乙醚作溶劑,除去乙醚,得粗品。用無(wú)鐵活性炭脫色,過(guò)濾,得白色葉片狀結(jié)晶,即為純品2,2'-聯(lián)吡啶。用途：2,2-聯(lián)吡啶廠家化學(xué)鍍銅添加劑,可有效控制銅沉積速度,避免氧化亞銅形成。
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2,2-聯(lián)吡啶產(chǎn)品描述，可燃性危險(xiǎn)特性：可燃；燃燒產(chǎn)生有毒氮氧化物煙霧。儲(chǔ)運(yùn)特性：庫(kù)房通風(fēng)低溫干燥；與食品原料分開(kāi)存放。滅火劑：干粉，泡沫，沙土，二氧化碳，霧狀水。用途：本品是一種測(cè)定亞鐵、鎘和鉬的試劑。氧化還原指示劑。用途1、該品為分析試劑，用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬，作氧化還原指示劑。2、用作光度法測(cè)定鐵、銀、鎘和鉬等金屬元素的顯色劑。與Fe 2+的配合物可作氧化還原指示劑。聯(lián)吡啶-鐵絡(luò)陽(yáng)離子可作為某些陰離子的沉淀劑和萃取劑。
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甲基丁炔醇化學(xué)性質(zhì)【CAS登錄號(hào)】115-19-5【EINECS登錄號(hào)】：04-070-52【分子量】84.11【分子式及結(jié)構(gòu)式】分子式為C5H8O，化學(xué)結(jié)構(gòu)式為HC≡CC(CH3)2OH。【常見(jiàn)的化學(xué)反應(yīng)】反應(yīng)性能活潑，具有醇基和不飽和三鍵的反應(yīng)通性，例如加成、聚合，酯化等反應(yīng)性能?！窘湮铩繃?yán)禁與氧化劑、還原劑、酸類直接接觸?！揪酆衔：Α咳菀鬃跃?，聚合反應(yīng)放熱，可使溫度升高，隨著溫度的上升聚合反應(yīng)急驟加劇，導(dǎo)致瞬間容器內(nèi)壓加大，有開(kāi)裂和爆炸的危險(xiǎn)。主要用途：主要用作合成醫(yī)藥及農(nóng)藥、萜烯類香料中間體、酸性緩蝕抑，制劑、粘度穩(wěn)定劑、減粘劑、鍍鎳或鍍銅的上光劑等。還可用作硅橡膠中鉑催化硅氫加成反應(yīng)的阻聚劑。此外還用做用作溶劑、含氯溶劑的穩(wěn)定。
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吡啶被用作溶劑，制造許多不同的產(chǎn)品，如藥品、維生素、食品調(diào)味劑、農(nóng)藥、油漆、染料、橡膠制品、粘合劑和織物的防水材料。吡啶也可以由環(huán)境中的許多自然物質(zhì)分解而形成。（C5H5N，英語(yǔ)：pyridine，系統(tǒng)名氮雜苯）CAS號(hào)110-86-1。分子量為79.10g/mol。吡啶由蘇格蘭化學(xué)家托馬斯·安德森于1849年在骨焦油中發(fā)現(xiàn)，兩年后，安德森通過(guò)分餾得到純品。[3]由于其可燃性，安德森以希臘語(yǔ)：π?ρ(τ?)（pyr，意為火）命名。[4]吡啶的結(jié)構(gòu)由Wilhelm K?rner（于1869年）和詹姆斯·杜瓦（于1871年）獨(dú)立確定。由于氮上的孤對(duì)電子，具有叔胺的性質(zhì)，例如吡啶具有堿性，也是一種良好的配體（作配體時(shí)記作py）。[11]其共軛酸吡啶合氫離子的pKa值為5.30。吡啶能與活潑鹵代烴形成季銨鹽；被過(guò)氧化物氧化，形成N-氧化物。