廣安2-甲基吡啶報價
發布時間：2023-02-22 01:35:46
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2-甲基吡啶是一種有機物，化學式為C6H7N。它是無色液體，有著強烈的不愉快吡啶味。它主要用于合成乙烯基吡啶以及農用化學品。2-甲基吡啶是一個被分離出純品的吡啶類化合物。它由T.Anderson在1846年從煤焦油中分離出來。[2]現在它則主要有兩種方法生產：甲醛、乙醛和氨的縮合反應以及腈和乙炔的環化反應。例如乙醛和氨的化合反應：在1989年，全世界約有8000噸2-甲基吡啶被生產出來。甲基吡啶的大部分反應發生在甲基上。如2-甲基吡啶的主要用于制備2-乙烯基吡啶，其轉化可以通過和甲醛的縮合反應來完成：2-乙烯基吡啶、丁二烯和苯乙烯的共聚物可以用作紡織品輪胎簾線的粘合劑。2-甲基吡啶也是農藥nitrapyrin的前體，用于防止化肥中氨的損失。它可以被高錳酸鉀氧化為2-吡啶甲酸：它的丁基鋰去質子化產物為C5H4NCH2Li，是一種通用的親核試劑。甲基吡啶的N-烷基化反應也用于生產安普羅因，一種抗原生動物劑。
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乙烯基吡啶應急行動：根據液體流動和蒸氣擴散的影響區域劃定警戒區，無關人員從側風、上風向撤離至安全區。消除所有點火源。建議應急處理人員戴正壓自給式呼吸器，穿防毒、防靜電服。作業時使用的所有設備應接地。禁止接觸或跨越泄漏物。盡可能切斷泄漏源。防止泄漏物進入水體、下水道、地下室或密閉性空間。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸收。使用潔凈的無火花工具收集吸收材料。大量泄漏：構筑圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋，減少蒸發。噴水霧能減少蒸發，但不能降低泄漏物在受限制空間內的易燃性。用防爆泵轉移至槽車或專用收集器內。
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聯吡啶，就像鄰二氮菲一樣，是一個二齒配體，它可以通過配位反應奪取酶等生物分子中的金屬離子，或者像氰根一樣，雖然不奪取，但將其用于反應的一面封閉，破壞其結構和功能。比如EDTA，一般用來解毒和清除體內過量金屬離子，但它本身過量就足以破壞一些防止DNA突變的酶，從而致癌。這是其主要的毒性。其次和苯一樣，它也可能有一些含有環氧鍵之類的鍵的次級降解產物，可能和DNA堿基或蛋白質氨基進行烷基化反應使之失活。
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甲基丁炔醇化學性質【CAS登錄號】115-19-5【EINECS登錄號】：04-070-52【分子量】84.11【分子式及結構式】分子式為C5H8O，化學結構式為HC≡CC(CH3)2OH。【常見的化學反應】反應性能活潑，具有醇基和不飽和三鍵的反應通性，例如加成、聚合，酯化等反應性能。【禁配物】嚴禁與氧化劑、還原劑、酸類直接接觸。【聚合危害】容易自聚，聚合反應放熱，可使溫度升高，隨著溫度的上升聚合反應急驟加劇，導致瞬間容器內壓加大，有開裂和爆炸的危險。主要用途：主要用作合成醫藥及農藥、萜烯類香料中間體、酸性緩蝕抑，制劑、粘度穩定劑、減粘劑、鍍鎳或鍍銅的上光劑等。還可用作硅橡膠中鉑催化硅氫加成反應的阻聚劑。此外還用做用作溶劑、含氯溶劑的穩定。
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本發明的目的在于提供一種安全、環保、成本低的2,2'-聯吡啶生產工藝。該工藝以乙腈與乙炔為起始原料，經雙(環戊二烯基)鈷催化環合生成2-甲基吡啶，然后與氨氣經四苯基卟啉鈷催化生成2-氰基吡啶，后與乙炔經雙(環戊二烯基)鈷催化環合生成2,2'-聯吡啶，工藝路線如下：本發明工藝路線的具體工藝步驟如下：一：在高壓反應釜中加入乙腈和雙(環戊二烯基)鈷，抽真空，通入除氧的乙炔氣體，升溫至130-160℃，總壓力維持在8-18公斤壓力，反應結束后，減壓蒸餾得2-甲基吡啶； 二：將2-甲基吡啶汽化，與氨氣及空氣混合，進入裝填有鈷催化劑的固定床反應器，升溫至300-32三：在高壓反應釜中，將2-氰基吡啶和雙(環戊二烯基)鈷加入二甲苯中，抽真空，通入除氧的乙炔氣體，升溫至150-180℃，總壓力維持在8-18公斤壓力，反應結束后，減壓蒸餾得2,2'-聯吡啶。